Die DNA ist die Bauanleitung, die in fast jeder Zelle gespeichert ist. Ein Gen ist ein Abschnitt davon, der den Code für ein Protein oder eine funktionelle RNA enthält.
Aufbau der DNA
Die DNA ist eine Doppelhelix aus vier Basen: Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin. A paart sich mit T und G mit C, daher kann jeder Strang als Vorlage zum Kopieren des anderen dienen.
Chromosomen
Menschliche Zellen enthalten 46 Chromosomen in 23 Paaren, wobei je ein Chromosom jedes Paares von einem Elternteil stammt. Das 23. Paar bestimmt das Geschlecht: XX oder XY.
Transkription
Im Zellkern wird ein Gen in Boten-RNA (mRNA) umgeschrieben. Die mRNA verlässt dann den Kern und wandert zu den Ribosomen.
Translation
Ribosomen lesen die mRNA in Dreiergruppen von Basen, und jedes dieser Codons steht für eine Aminosäure. Die fertige Aminosäurekette faltet sich zu einem funktionsfähigen Protein.
Mutationen und Vererbung
Eine Mutation ist eine Änderung der DNA-Sequenz, die ein Protein verändern oder ausschalten kann. Manche werden dominant, rezessiv oder X-chromosomal vererbt, andere entstehen im Laufe des Lebens, wie bei den meisten Krebserkrankungen.
Am Krankenbett
Eine sorgfältige Familienanamnese über drei Generationen kann Erbmuster aufdecken, etwa mehrere Verwandte mit früher Herzkrankheit oder Brustkrebs. Als Stammbaum gezeichnet, wird das Muster leicht sichtbar.
Passende Anleitungen
Von Making Synapses verfasst. Themenreferenz: OpenStax, Anatomy and Physiology 2e (kein Text übernommen).