Jeder Mensch trägt von den meisten Genen zwei Kopien, eine von jedem Elternteil, auf 23 Chromosomenpaaren. Welche Kopien ein Kind erbt und wie sie zusammenwirken, bestimmt viele Merkmale und Krankheiten.
Gene und Allele
Ein Gen ist ein DNA-Abschnitt, der für ein Produkt kodiert, und ein Allel ist eine Variante dieses Gens. Zwei gleiche Allele machen einen Menschen homozygot, zwei verschiedene heterozygot.
Dominant und rezessiv
Ein dominantes Allel zeigt seine Wirkung schon mit einer Kopie. Ein rezessives Allel zeigt sich nur, wenn beide Kopien rezessiv sind, deshalb sind Anlageträger meist gesund.
Geschlechtsgebundene Vererbung
Männer haben ein X- und ein Y-Chromosom, daher zeigt sich ein rezessives Gen auf dem X bei ihnen schon mit einer Kopie. Deshalb betreffen Krankheiten wie die Hämophilie vor allem Männer.
Mehr als ein Gen
Die meisten häufigen Merkmale wie die Körpergröße und häufige Krankheiten wie der Typ-2-Diabetes entstehen aus vielen Genen und Umweltfaktoren.
| Erbgang | Wer betroffen ist | Beispiel |
|---|---|---|
| Autosomal-dominant | Jede Generation; 50 Prozent Risiko pro Kind eines betroffenen Elternteils | Chorea Huntington |
| Autosomal-rezessiv | Überspringt oft Generationen; 25 Prozent Risiko pro Kind zweier Anlageträger | Mukoviszidose |
| X-chromosomal-rezessiv | Vor allem Männer, weitergegeben über Überträgerinnen | Hämophilie A |
Am Krankenbett
Zeichnen Sie einen Stammbaum über drei Generationen, um ein Muster erblicher Krankheiten zu erkennen. Eine auffällige Familienanamnese, etwa frühe Herzkrankheit oder Krebs bei nahen Verwandten, kann die Vorsorge Ihres Patienten ändern.
Passende Anleitungen
Von Making Synapses verfasst. Themenreferenz: OpenStax, Anatomy and Physiology 2e (kein Text übernommen).